niptest VERISEQ™ standard

prelievo con infermiere a domicilio

 570,00 €

  • perché? per la diagnosi prenatale non invasiva
  • cosa ricerca il test? trisomie cromosomi 13,18,21, aneuploidie dei cromosomi sessuali +/- definizione del sesso fetale)
  • tecnologia utilizzata: sequenziamento NGS di Illumina
  • cosa viene fornito? esito della ricerca + esito elaborazione dati personali ed anamnestici con valutazione complessiva individuale
  • campione richiesto: sangue venoso
  • tempistiche medie di elaborazione: 5 giorni lavorativi dal ricevimento del campione 
  • videoconsulto medico online: acquistabile dopo l'elaborazione dell'esito, per ricevere un parere medico ed eventualmente la prescrizione della terapia ed i farmaci a domicilio

niptest VERISEQ standard è  un test prenatale non invasivo per lo screening delle aneuploidie più comuni, relative ai cromosomi 13, 18, 21, delle aneuploidie dei cromosomi sessuali XY e per la determinazione del sesso fetale, mediante analisi NGS di Illumina del DNA fetale libero isolato da un campione di sangue materno.

Con VERISEQ standard, il DNA fetale viene isolato dal sangue materno, analizzato con sequenziamento massivo parallelo di nuova generazione  (sequenziamento NGS-MPS) con piattaforma Illumina ed i dati ottenuti vengono interpretati
mediante l'algoritmo proprietario VeriSeq-2.

 VERISEQ standard è sicuro sia per la madre che per il feto, richiede un semplice prelievo di sangue materno ed è
certificato CE-IVD.

VERISEQ standard  consente di determinare il rischio di presenza o assenza per le 3 aneuploidie più frequenti (come maternity entry) ed in aggiunta per le aneuploidie dei cromosomi sessuali XY:

● trisomia 21 (sindrome di Down)
la trisomia più frequente alla nascita, associata a disabilità mentali gravi o moderate, può inoltre causare problematiche che interessano l’apparato digerente e cardiaco.

● trisomia 18 (Sindrome di Edwards)
associata a un elevato rischio di aborto, i bambini affetti dalla Sindrome di Edwards possono manifestare varie malformazioni ed avere un’aspettativa di vita ridotta

● trisomia 13 (Sindrome di Patau)
associata a un elevato rischio di aborto, i bambini affetti dalla Sindrome di Patau solitamente presentano gravi difetti cardiaci congeniti e altre patologie, ed è rara la sopravvivenza oltre il primo anno di vita

aneuploidie dei cromosomi sessuali
interessano complessivamente circa 1 neonato su 500, possono causare difficoltà di linguaggio, motorie e di apprendimento e complicazioni associate a infertilità, ma la diagnosi precoce può aiutare il bambino a ricevere, fin dall’infanzia, i servizi utili a raggiungere il massimo del proprio potenziale

VERISEQ standard  è finalizzato a rispondere a pieno alle linee guida ministeriali con costi particolarmente accessibili.

VERISEQ standard  può essere eseguito a partire dalla decima settimana di gestazione.

Non è possibile sottoporsi al test VERISEQ standard
nelle gravidanze gemellari.

VERISEQstandard può essere eseguito da donne di qualsiasi età e categoria di rischio, nel caso di gravidanze:

singole

spontanee o medicalmente assistite

I tempi di refertazione del test maternity standard  sono di 5 giorni lavorativi dal ricevimento del campione.

570,00 €

tutto compreso, prelievo con infermiere a domicilio

perchè scegliere VERISEQ?
VERISEQ è...

1

affidabile

specificità del 99,90% per le trisomie
sensibilità > 99,9% per le trisomie 

2

accurato

basato sulla tecnologia Illumina, riferimento assoluto del settore

3

completo

 il più alto livello di informazione ottenibile in
gravidanza mediante screening prenatale non invasivo

4

rapido

risultati disponibili in 5-7 giorni lavorativi dal
ricevimento del campione

VERISEQ: i dati
dimostrano l'affidabilità assoluta

come funziona

1

ordina ora

ordina ora il niptest più adeguato alle tue esigenze

2

kit

ricevi a domicilio il kit per il prelievo di un campione di sangue venoso

3

prelievo

su appuntamento, un infermiere provvede al prelievo a domicilio

4

campione

prenota il ritiro a domicilio del campione

5

laboratorio

il DNA fetale viene estratto ed il test eseguito

6

report

il risultato del tuo esame è disponibile online 

7

consulenza

se lo desideri, puoi ricevere la consulenza di un genetista o di un ginecologo 

8

servizi aggiuntivi

ripetizione gratuita dell'esame in caso di esito inadeguato

VERISEQ standard

  570,00 €
  • trisomie cromosomi 13,18,21
  • aneuploidie dei cromosomi sessuali
  • definizione del sesso fetale

VERISEQ plus

  670,00 €
  • trisomie cromosomi 13,18,21
  • aneuploidie dei cromosomi sessuali
  • aneuploidie di tutti i cromosomi
  • delezioni e duplicazioni (CNVs > 7 Mb)
  • definizione del sesso fetale

VERISEQ       NIFTY    preclatest   


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