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✓ Harmony® è un test prenatale non invasivo semplice, affidabile ed economico, che analizza il DNA fetale libero mediante microarray per valutare il rischio delle più comuni aneuploidie fetali in gravidanza e, su richiesta, per conoscere il sesso fetale.
✓ E' privo di rischi sia per la madre che per il feto, richiede un semplice prelievo di sangue materno e può essere eseguito già a partire dalla decima settimana di gestazione.
✓ Harmony® è certificato CE-IVD.
✓ La tecnologia Harmony®, completamente automatizzata, senza l’impiego del sequenziamento genico, consente di ottenere un’analisi altamente precisa dei frammenti di DNA fetale isolato dal sangue materno.
Proprio perché non si basa sul sequenziamento genico, Harmony® è disponibile a costi più accessibili rispetto agli altri test prenatali non invasivi, basati su metodica NGS.
✓ Il test può essere eseguito a partire da campioni raccolti su appuntamento ed in modo semplice nella propria abitazione.
✓ In caso di necessità, è possibile attivare un consulto online con un medico specialista, ottenere la prescrizione dei farmaci indicati, se necessario, o di ulteriori accertamenti.
tutto da casa, in un click!
✓ Harmony® può essere eseguito da donne di qualsiasi età e categoria di rischio, nel caso di gravidanze:
✓✓ singole
✓✓ bigemine
✓✓ spontanee o medicalmente assistite
✓ Harmony® può essere eseguito a partire dalla decima settimana di gestazione.
✓ Harmony® può essere eseguito a partire dalla decima settimana di gestazione.
✓ Il campione deve essere raccolto dal lunedì al giovedì ed inviato lo stesso giorno del prelievo.
✓ Non è necessario il digiuno.
✓ In generale, non è necessario interrompere terapie farmacologiche eventualmente in atto, né modificare la propria dieta prima del test.
✓ Viene fornito l'esito delle seguenti determinazioni:
✓✓ trisomie cromosomi 13,18,21
✓✓ aneuploidie cromosomi cromosomi X ed Y
✓✓ definizione del sesso fetale (se desiderato)
✓ Viene inoltre fornito l'esito dell' elaborazione dati personali ed anamnestici con valutazione complessiva individuale
✓ In caso di necessità potrai decidere di avvalerti della consulenza online di
un medico specialista genetista o ginecologo.
✓ Gli ordini ricevuti entro le ore 15 dal lunedì al venerdì in giorni lavorativi vengono evasi in giornata con l’invio del kit. Ordini ricevuti dopo le ore 15 o in giorni festivi vengono evasi con l’invio del kit il primo giorno lavorativo successivo.
✓ Il ritiro del campione dopo la raccolta a domicilio viene eseguita dal corriere dal lunedì al venerdì, in giorni feriali, in genere lo stesso giorno del prelievo del campione.
✓ Le tempistiche per l’elaborazione del referto decorrono dall’arrivo del campione in laboratorio, in genere il giorno lavorativo successivo all’invio.
✓ Le tempistiche indicate per l’elaborazione del referto sono da considerarsi tempistiche medie, sono solo indicative e mai vincolanti e possono inoltre variare in dipendenza da fattori quali le caratteristiche del campione fornito, la frazione fetale, la necessità di ripetizione su più aliquote o su un secondo campione, carichi di lavoro eccezionali del laboratorio o cause di forza maggiore.
✓ In caso di esito inadeguato dell'esame condotto sul primo campione fornito (per bassa frazione fetale, per qualità del campione e/o cause tecniche), è prevista la ripetizione dell'esame su un secondo campione raccolto a domicilio senza alcun ulteriore costo. Solo nel raro ed improbabile caso di esito inadeguato anche sul secondo campione, è previsto il rimborso dell'intero costo pagato per il servizio.
✓ Visita termini & condizioni per tutte le condizioni applicabili.
eccellente percentuale di rilevamento per trisomie 13, 18, 21 (> 99.1% per trisomia 21)
tasso di falsi positivi estremamente basso
eccellente validazione clinica in studi con oltre 270.000 pazienti
la tecnologia Harmony® basata su microarray senza l'uso
del sequenziamento NGS permette una riduzione dei costi e
della complessità dell’analisi
✓ trisomia cromosomi 13,18,21
✓ aneuploidie dei cromosomi sessuali
✓ determinazione del
sesso fetale
✓ tecnologia
microarray
450,00 €
✓ trisomia cromosomi 13,18,21
✓ aneuploidie dei
cromosomi sessuali
✓ determinazione del
sesso fetale
✓ tecnologia sequenziamento NGS
550,00 €
✓ trisomia cromosomi 13,18,21
✓ trisomie cromosomi
9, 16, 22
✓ aneuploidie dei
cromosomi sessuali
✓ aneuploidie di tutti
i cromosomi
✓ 84 microdelezioni e microduplicazioni
✓ determinazione del
sesso fetale
✓ tecnologia sequenziamento NGS
670,00 €
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su appuntamento, un infermiere provvede al prelievo a domicilio
prenota il ritiro a domicilio del campione
il DNA fetale viene estratto ed il test eseguito
il risultato del tuo esame è disponibile online
se lo desideri, puoi ricevere la consulenza di un genetista o di un ginecologo
ripetizione gratuita dell'esame in caso di esito inadeguato